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脑立体定位仪

大小鼠脑内注射

货号:GA1057

品牌:Servicebio

价格:¥100

规格:

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  1.实验原理:

  脑立体定位技术被广泛?#33041;?#29992;于脑的损毁、刺激和脑电记录的精确定位中,成为研究脑结构和功能必不可少的工具。脑立体定位技术主要是使用脑立体定位仪作为定位仪器,利用某些颅骨外面的标志(如前囟、后囟、外耳道、眼眶、矢状缝等)或其它参考点所规定的三度坐标系统,来确定皮层下某些神经结构的位置,以便在非直视暴露下对其进行定向的刺激、破坏、注射药物、引导电位等研究,是神经解剖、神经生理、神经药理和神经外科等领域内的重要研究方法。常用的实验动物,如大鼠、小鼠、猫等高等哺乳动物以及鸟类,其均有完全的外耳道,可用(耳棒)来定位。在确定了颅外标记之后,就可按脑立体定位图谱所提供的数据进行定位操作。

 

  2.实验材料:

  脑立体定位仪,MC-5微操作仪,常规手术器械,钻孔针,纱?#36857;?#24178;棉球,酒精,1%戊巴比妥钠,生理盐水,1ml注射器,3%双氧水,鼠。

 

  3.实验步骤:

  (1)动物麻醉:小鼠,体重20-30g,称重后以1%戊巴比妥钠?#39592;?#40635;醉注射时必须缓慢,随时注意动物?#21050;?/p>

  (2)小鼠头部固定?#33322;?#23567;鼠的门齿固定于脑定位仪上颌固定器,然后把一侧的耳捧推入动物的外道后,使动物的头在处于?#20132;?#36947;正中。再将另一耳捧推入另一侧的外耳道。这时观察两个耳棒的刻度一致后,将两耳棒上的固定螺丝扭紧,在将牙齿固定器上压?#33108;?#21387;下后扭紧(?#33108;貳?#32819;棒的松紧度调节适宜为好),这时从各个方向推压动物头部"均不会出现移动。

  (3)开颅钻孔前的备皮:剪去动物头部毛,用2%碘酒及75%酒精棉球作头?#31185;?#32932;的消毒,沿矢状缝作一3cm长的皮肤切口,分离皮下组织,用双氧水清洁颅骨表面的筋膜及肌肉并剥离,推开骨膜,暴露前囟、人?#22336;?#21450;矢状缝。

  (4)确定标准中线?#33322;?#37329;属定位针向下移动到矢状缝上?#33014;螅?#20877;前后移动定位针,使定位针定位到前囟。

  (5)小鼠海马定位:用定位针在前囟后2mm, 矢状缝旁开2.5mm处定位一点,即为海马的平面位置,然后在此点上用钻孔针在颅骨上钻一小?#37096;住?/p>

  (6)注射药物:小鼠海马则位于该?#37096;?#19979;2 mm,将1ml注射器吸入药物安置到MC-5微操作仪上,操作仪器使注射器针头由小鼠脑钻孔处下降2mm时完成药物注射到小鼠脑海马处。

  (7)制作脑组织切片?#33322;?#23567;鼠脑制作成切片,显微观察小鼠脑中红染料位置来验证小鼠脑海马中是否定位准确。

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